Opzioni terapeutiche e linee guida per la stenosi aortica (SA) sono in continua evoluzione. Scopra gli aggiornamenti principali sulla gestione della stenosi aortica nelle Linee Guida ESC/EACTS 2021, incluse le evidenze a supporto di tali aggiornamenti e l’importanza di un processo decisionale condiviso con il paziente.

Bandiera dell'Unione europea

Linee Guida ESC/EACTS 2021 nella pratica clinica

La TAVI TF presenta ora una raccomandazione di classe IA per i pazienti con stenosi aortica severa** (SAs) di età ≥75 anni, così come per ulteriori gruppi di pazienti di età < 75 anni.1

Scopra di più sugli aggiornamenti delle Linee Guida e su come questi possano impattare la Sua pratica clinica quotidiana.

**In base alla valutazione di fattori clinici, anatomici e procedurali

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Dottore che ascolta il cuore

Diagnosi di stenosi aortica

Le linee guida ESC/EACTS continuano a raccomandare una valutazione ecocardiografica come strumento chiave per confermare la diagnosi di SA e per determinarne la severità, guidando quindi la scelta del trattamento e indicando quando sia necessario intervenire.1

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Opzioni di intervento per la sostutuzione valvolare aortica (AVR)

Procedura TAVI Transfemorale (TAVI TF) con tecnologia balloon-expandable con la piattaforma SAPIEN 3

Opzioni di intervento per la sostutuzione valvolare aortica (AVR)

Le Linee Guida ESC/EACTS 2021 per il trattamento della SAs sottolineano il ruolo cruciale dell’Heart Team e della preferenza del paziente nella scelta del trattamento.1

Legga ulteriori informazioni sulle attuali opzioni terapeutiche per i Suoi pazienti con sAS, e sulle considerazioni dell’Heart Team sulla sceltra tra TAVI e chirurgia (SAVR).

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I nostri aggiornamenti mensili La terranno informata suli ultimi sviluppi riguardo alla TAVI e alla stenosi aortica. . Maggiori informazioni

Riferimenti bibliografici:

1 Vahanian A, et al. Eur Heart J. 2021; ehab395. doi:10.1093/eurheartj/ehab39.

Per l’uso da parte di professionisti sanitari. Per informazioni sulle indicazioni, controindicazioni, precauzioni, avvertenze, e potenziali eventi avversi, fare riferimento alle istruzioni per l’uso (consultare il sito eifu.edwards.com ove applicabile)” I dispositivi Edwards in vendita nel mercato europeo sono conformi ai requisiti essenziali di cui all’Articolo 3 della Direttiva CEE 93/42 sui dispositivi medici e hanno il marchio di conformità CE.

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