Evidencia clínica

Obtenga más información sobre la evidencia que respalda el uso TAVI para el tratamiento de pacientes con estenosis aórtica severa (EAS).1-8 Se ha demostrado que TAVI beneficia a una amplia gama de pacientes con EAS con diferentes niveles de riesgo quirúrgico, pacientes con las comorbilidades y factores de riesgo típicamente asociados a la EAS.6-11

Ensayos de TAVI

Descubra más sobre los ensayos que han demostrado resultados con TAVI comparables o mejores respecto a la cirugía (sAVR) en pacientes con EAS con riesgo quirúrgico bajo, intermedio o alto. Además, puede consultar el ensayo de TAVI frente al tratamiento estándar en pacientes con estenosis aórtica inoperable.1-8

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Calidad de vida

Un mes después de la intervención, el estado de salud fue significativamente mejor en los pacientes que se sometieron a TAVI en comparación con los que se sometieron a sAVR. TAVI también se asoció a beneficios para el estado de salud a los 12 meses en comparación con sAVR en pacientes de bajo riesgo quirúrgico.12-14

Enfermedades del paciente y riesgos especiales

Debido a que muchos pacientes presentan múltiples comorbilidades, las decisiones de tratamiento pueden no estar tan claras. En la siguiente página se proporciona información valiosa sobre cómo tratar a estos pacientes que suponen un reto desde el punto de vista clínico.

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Impacto en el sistema sanitario

Le invitamos a examinar los datos que demuestran los beneficios sobre TAVI para los sistemas sanitarios. Entre los beneficios se incluyen tasas bajas de complicaciones9, procedimientos más cortos10, una recuperación más rápida12 y una reducción de la duración de las estancias hospitalarias.3,5

Durabilidad de la válvula TAVI

La durabilidad de la válvula es un factor clave en la elección de la intervención. Estudie los datos de seguimiento de los estudios PARTNER, que confirman la durabilidad de las válvulas SAPIEN utilizadas en TAVI.5

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Referencias

  • 1Leon MB, Smith CR, Mack M, et al. N Engl J Med 2010; 363:1597-1607.
  • 2Smith CR, Leon MB, Mack MJ, et al. N Engl J Med 2011;364:2187-2198.
  • 3Leon MB, Smith CR, Mack MJ, et al. N Engl J Med 2016;374:1609-1620.
  • 4Kapadia SR, Leon MB, Makkar RR, et al. Lancet 2015;385:2485-2491.
  • 5Thourani VH, Kodali S, Makkar RR, et al. Lancet 2016;387:2218-2225.
  • 6Mack MJ, Leon MB, Smith CR, et al. Lancet 2015;385:2477-2484.
  • 7Webb JG, Doshi D, Mack MJ, et al. JACC Cardiovasc Interv 2015;8:1797-1806.
  • 8Mack MJ et al. N Engl J Med. 2019;380(18):1695-1705.
  • 9Tamburino C, Barbanti M, Capodanno D et al. Am J Cardiol 2012;109:1487–1493.
  • 10Hamm CW, Möllmann H, Holzhey D et al. Eur Heart J 2014;35:1588–1598.
  • 11Kleczyński, P, Bagieński M, Sorysz D, et al. Kardiol Pol 2014;72:612–616.
  • 12Baron SJ, Magnuson EA, Lu M, et al. J Am Coll Cardiol 2019;74(23):2833-2842.
  • 13Baron SJ, Arnold SV, Wang K, et al. JAMA Cardiol 2017;2:837-845.
  • 14Reynolds MR, Magnuson EA, Wang K, et al. J Am Coll Cardiol 2012;60:548-558.

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