Impatto positivo sul sistema sanitario

  • I pazienti desiderano procedure che li aiutino a migliorare la loro qualità di vita e a tornare alle attività quotidiane1
  • Un uso efficiente delle risorse ospedaliere sta diventando sempre più importante nella gestione dei pazienti dopo la sostituzione della valvola aortica (AVR)2,3
  • Rispetto all'intervento chirurgico (sAVR), la TAVI riduce la durata del ricovero ospedaliero, incrementa la dimissione a casa, accoria i tempi della procedura e riduce la riospedalizzazione4

Obiettivi del paziente e dell'ospedale per la sostituzione della valvola aortica

Dopo l’AVR, i pazienti vogliono evitare le complicanze, tornare a casa e riprendere il controllo della loro vita quotidiana.1 La dimissione precoce può contribuire a migliorare gli outcome dei pazienti, la qualità di vita e il risparmio di risorse ospedaliere.5

La TAVI ci consente di raggiungere più facilmente questi obiettivi?

Oltre ad outcome clinici migliori* (TAVI rispetto a sAVR), i dati dello studio clinico PARTNER 3 hanno dimostrato:4

  • Durata del ricovero ospedaliero più breve di 4 giorni
  • Maggiore percentuale di pazienti dimessi a casa
  • Meno complicanze che comportano la riospedalizzazione
  • Durata del ricovero in terapia intensiva più breve di 1 giorno
  • Tempo procedurale più breve di oltre 2 ore

*Lo studio clinico PARTNER 3 ha dimostrato la superiorità della TAVI con SAPIEN 3 rispetto all’intervento chirurgico per l’endpoint primario e per diversi endpoint secondari pre-definiti.

Benefici comprovati rispetto alla sAVR per il percorso paziente e il sistema sanitario

Meno complicanze, tempi di procedura più brevi e degenze ospedaliere ridotte possono contribuire a ridurre l’impatto sulle risorse sanitarie limitate.4

Benefici comprovati rispetto alla sAVR per il percorso paziente e il sistema sanitario Per ulteriori dettagli, esplori lo studio clinico PARTNER 3

Dimissione rapida dopo la TAVI dimostrata in studi real-world

I dati degli studi 3M TAVR e FAST-TAVI, due studi real-world volti a ottimizzare i percorsi di dimissione dei pazienti dopo la TAVI, hanno dimostrato:3,6

Risultati-3M-e-FAST-TAVI

La dimissione precoce a casa può contribuire a migliorare la qualità di vita del paziente, a risparmiare risorse ospedaliere e a ridurre i costi del trattamento.

Consulti i dettagli sui benefici della TAVI per la qualità di vita

† Composito di mortalità per tutte le cause o ictus a 30 giorni.

‡ Composito di mortalità per tutte le cause, complicanze correlate all’accesso vascolare, impianto di pacemaker permanente, ictus, riospedalizzazione per motivi cardiaci, insufficienza renale ed emorragia grave a 30 giorni.

Risorse correlate

Benefici per il sistema sanitario

Panoramica sull'impatto della TAVI sul sistema sanitario e sulle risorse ospedaliere.

Scarica

Si tenga informato con la nostra newsletter

Fornendoci i Suoi dati personali, accetta che Edwards Lifesciences e i suoi agenti utilizzino queste informazioni per comunicare con Lei in futuro, anche per fornire informazioni su servizi, eventi e programmi. Edwards Lifesciences e i suoi agenti non venderanno, noleggeranno o distribuiranno in altro modo il Suo nome e qualsiasi informazione di identificazione personale al di fuori di Edwards Lifesciences e dei suoi agenti. Edwards Lifesciences utilizzerà queste informazioni in conformità con la propria Informativa sulla privacy.

I nostri aggiornamenti mensili La terranno informata suli ultimi sviluppi riguardo alla TAVI e alla stenosi aortica. . Maggiori informazioni

Riferimenti bibliografici:

1 Coylewright M, et al. Health Expect. 2016;19(5):1036-1043.
2 Arora S, et al. Circ Cardiovasc Interv. 2018;11(9):e006929. doi:10.1161/ CIRCINTERVENTIONS. 118.006929.
3 Barbanti M, et al. Eurointervention 2019;5:147-154.
4 Mack M et al. N Engl J Med 2019;380:1695-1705 and supplementary material.
5 Barbanti M, et al. Heart. 2015;101:1485–1490.
6 Wood D, et al. JACC: Cardiovascular Interventions 2019;12(5):459-469.

Per l’uso da parte di professionisti sanitari. Per informazioni sulle indicazioni, controindicazioni, precauzioni, avvertenze, e potenziali eventi avversi, fare riferimento alle istruzioni per l’uso (consultare il sito eifu.edwards.com ove applicabile)” I dispositivi Edwards in vendita nel mercato europeo sono conformi ai requisiti essenziali di cui all’Articolo 3 della Direttiva CEE 93/42 sui dispositivi medici e hanno il marchio di conformità CE.

PP–EU-1593 v2.0