Linee Guida ESC/EACTS VHD 2021
- Tutti i pazienti con stenosi aortica severa (SAs)* dovrebbero ora essere inviati all’Heart Team per la valutazione della migliore opzioni di trattamento.1
- La TAVI TF è la scelta raccomandata di intervento per tutti i pazienti di età ≥ 75 anni**, così come per ulteriori gruppi di pazienti di età < 75 anni.1
- La raccomandazione dell’Heart Team dovrebbe essere discussa con il paziente, così che possa prendere una decisione informata sul trattamento, tra TAVI e SAVR.1
*Con indicazione al trattamento
**In base alla valutazione di fattori clinici, anatomici e procedurali
Invio all’Heart Team per la selta dell’intervento
- Le Linee Guida ESC/EACTS 2021 sostengono il ruolo attivo e collaborativo dell’Heart Team come responsabile nella scelta del trattamento.1
- È ora raccomandato che tutti i pazienti con SAs siano inviati in Heart Team per la valutazione del miglior trattamento, a pescindere dal rischio chirurgico.1
La decisione tra TAVI e SAVR
Studi real world, registri e studi clinici hanno influenzato l‘aggiornamento delle linee guida del 2021 portando ad un nuovo set di raccomandazioni che vede l’età come fattore chiave nella scelta tra TAVI e SAVR nei pazienti con SAs che richiedono il trattamento.
Raccomandazioni ESC/EACTS 2021 per la gestione della stenosi aortica1
Ulteriori dettagli sulla gestione delle patologie valvolari sono disponibili sul sito web ESC
Scelta del trattamento: una decisione condivisa con il Suo paziente
- La valutazione dell’Heart Team è complessa, e coinvolge diversi fattori clinici, anatomici e procedurali, ma dovrebbe anche considerare gli obiettivi del paziente.1
- Le Linee Guida ESC/EACTS 2021 sottolineano la necessità che il paziente sia informato così che possa comprendere e decidere la propria terapia preferibile.1 "La decisione dell’Heart Team dovrebbe essere discussa con il paziente così che possa prendere una decisione informata"
Aiuti i Suoi pazienti a comprendere le opzioni terapeutiche per prendere una decisione informata.
Risorse correlate
Si tenga informato con la nostra newsletter
Grazie per esserti registrato.
Una email di conferma è stata inviata a voi.
Fornendoci i Suoi dati personali, accetta che Edwards Lifesciences e i suoi agenti utilizzino queste informazioni per comunicare con Lei in futuro, anche per fornire informazioni su servizi, eventi e programmi. Edwards Lifesciences e i suoi agenti non venderanno, noleggeranno o distribuiranno in altro modo il Suo nome e qualsiasi informazione di identificazione personale al di fuori di Edwards Lifesciences e dei suoi agenti. Edwards Lifesciences utilizzerà queste informazioni in conformità con la propria Informativa sulla privacy.
I nostri aggiornamenti mensili La terranno informata suli ultimi sviluppi riguardo alla TAVI e alla stenosi aortica. . Maggiori informazioni
Riferimenti bibliografici:
1 Vahanian A, et al. Eur Heart J. 2021; ehab395. doi:10.1093/eurheartj/ehab395.
Per l’uso da parte di professionisti sanitari. Per informazioni sulle indicazioni, controindicazioni, precauzioni, avvertenze, e potenziali eventi avversi, fare riferimento alle istruzioni per l’uso (consultare il sito eifu.edwards.com ove applicabile)” I dispositivi Edwards in vendita nel mercato europeo sono conformi ai requisiti essenziali di cui all’Articolo 3 della Direttiva CEE 93/42 sui dispositivi medici e hanno il marchio di conformità CE.
PP–EU-1585 v3.0