Erfahren Sie mehr über die Daten, die für eine Behandlung von Patienten mit schwerer Aortenklappenstenose (sAS) mit TAVI sprechen.1-8 Die TAVI hat sich bei einem breiten Spektrum von sAS-Patienten als vorteilhaft erwiesen, zum Beispiel bei Patienten mit unterschiedlichen Operationsrisiken sowie mit den typischen Begleiterkrankungen und Risikofaktoren, die mit einer sAS einhergehen.6-11

Studien zu TAVI

Erfahren Sie mehr über die Studien, in denen bei Patienten mit sAS und einem niedrigen, mittleren oder hohen OP-Risiko mit TAVI gleichwertige oder bessere Behandlungsergebnisse erzielt wurden als mit chirurgischem Klappenersatz (sAVR). Sehen Sie sich zudem die Studie zu TAVI vs. Standardtherapie bei Patienten mit einer inoperablen Aortenklappenstenose an.1-8

Niedriges OP-Risiko:

PARTNER-3-Studie

Mittleres OP-Risiko:

PARTNER-IIA-Studie

Hohes OP-Risiko

PARTNER-IA-Studie

Inoperable Patienten

PARTNER-IIB-Studie

Lebensqualität

Einen Monat nach der Intervention war der Gesundheitszustand von TAVI-Patienten signifikant besser als jener von Patienten nach einem chirurgischen Klappenersatz. Bei Patienten mit niedrigem OP-Risiko waren mit der TAVI im Vergleich zum sAVR selbst nach 12 Monaten Vorteile hinsichtlich des Gesundheitszustands erkennbar.12-14

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Auswirkungen auf das Gesundheitswesen

Auswirkungen auf das Gesundheitswesen

TAVI bringt eine Reihe von Vorteilen für das Gesundheitswesen. Sehen Sie sich hier die Daten an, die diese Vorteile belegen. Dazu zählen niedrige Komplikationsraten,9 eine kürzere Verfahrensdauer,10 eine raschere Genesung12 und ein kürzerer Krankenhausaufenthalt.3,5

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Haltbarkeit von TAVI-Klappen

Die Haltbarkeit von TAVI-Klappen spielt bei der Wahl der Intervention eine entscheidende Rolle. Sehen Sie sich die Daten aus der Nachbeobachtung der PARTNER-Studien an. Diese zeigen die Haltbarkeit der bei TAVI verwendeten SAPIEN-Herzklappen, zusätzlich zu 10-Jahresdaten aus der Praxis.5,6

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Referenzen:

1 Leon MB, Smith CR, Mack M, et al. N Engl J Med 2010; 363:1597-1607.
2 Smith CR, Leon MB, Mack MJ, et al. N Engl J Med 2011;364:2187-2198.
3 Leon MB, Smith CR, Mack MJ, et al. N Engl J Med 2016;374:1609-1620.
4 Kapadia SR, Leon MB, Makkar RR, et al. Lancet 2015;385:2485-2491.
5 Thourani VH, Kodali S, Makkar RR, et al. Lancet 2016;387:2218-2225.
6 Mack MJ, Leon MB, Smith CR, et al. Lancet 2015;385:2477-2484.
7 Webb JG, Doshi D, Mack MJ, et al. JACC Cardiovasc Interv 2015;8:1797-1806.
8 Mack MJ et al. N Engl J Med. 2019;380(18):1695-1705.
9 Tamburino C, Barbanti M, Capodanno D et al. Am J Cardiol 2012;109:1487–1493.
10 Hamm CW, Möllmann H, Holzhey D et al. Eur Heart J 2014;35:1588–1598.
11 Kleczyński, P, Bagieński M, Sorysz D, et al. Kardiol Pol 2014;72:612–616.
12 Baron SJ, Magnuson EA, Lu M, et al. J Am Coll Cardiol 2019;74(23):2833-2842.
13 Baron SJ, Arnold SV, Wang K, et al. JAMA Cardiol 2017;2:837-845.
14 Reynolds MR, Magnuson EA, Wang K, et al. J Am Coll Cardiol 2012;60:548-558.

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